HPTEC

Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica

A HPTEC é uma doença rara e grave, mas tratável. Este portal foi criado por um paciente que enfrentou a doença e conhece as dificuldades de encontrar informação e atendimento especializado no Brasil.

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Doença Rara
Afeta ~5% dos sobreviventes de TEP
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Tratável
Cirurgia pode ser curativa
⏱️
Diagnóstico Precoce
É fundamental para o sucesso
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Atenção: Este portal é informativo e não substitui consulta médica. Se você apresenta falta de ar progressiva, cansaço extremo ou já teve tromboembolismo pulmonar, procure um médico especialista.

O que é a HPTEC?

Entenda de forma clara o que é a Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica e por que ela precisa de atenção urgente.

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A Doença

Coágulos que não se dissolveram após embolia pulmonar causam obstrução crônica das artérias dos pulmões e aumento da pressão pulmonar.

Saiba mais →
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Os Sinais

Falta de ar progressiva, cansaço ao mínimo esforço, inchaço nas pernas e desmaios são sinais de alerta que exigem exames específicos.

Conheça os sintomas →

As Consequências

Sem tratamento, leva à insuficiência cardíaca direita, limitação severa das atividades diárias e pode ser fatal.

Entenda os riscos →

A Esperança

A HPTEC é a única forma de hipertensão pulmonar potencialmente curável por cirurgia, medicação ou angioplastia.

Veja tratamentos →

A Jornada do Paciente

Do primeiro sintoma ao tratamento: o caminho que o paciente normalmente percorre.

1

Primeiros Sintomas

Falta de ar ao esforço e cansaço inexplicável. Muitos pacientes passam meses ou anos sem diagnóstico correto.

2

Suspeita Diagnóstica

Ecocardiograma mostra sobrecarga do coração direito. Cintilografia pulmonar é o exame-chave para suspeitar de HPTEC.

3

Confirmação

Cateterismo cardíaco direito confirma a hipertensão pulmonar. Angiotomografia e arteriografia mostram os trombos crônicos.

4

Centro Especializado

Encaminhamento a centro de referência para avaliação por equipe multidisciplinar que decidirá o melhor tratamento.

5

Tratamento e Recuperação

Com tratamento adequado, muitos pacientes recuperam qualidade de vida significativa.

Precisa encontrar um especialista?

Reunimos informações sobre centros de referência, médicos e hospitais no Brasil que tratam HPTEC.

Ver Centros de Referência →

Perguntas Frequentes

A HPTEC é a única forma de hipertensão pulmonar potencialmente curável. A cirurgia de tromboendarterectomia pulmonar (PEA) pode normalizar as pressões pulmonares. Para casos não operáveis, existem medicação e angioplastia por balão.

Procure um pneumologista ou cardiologista com experiência em hipertensão pulmonar. Centros de referência são os locais mais adequados. Veja nossa página Buscar Ajuda.

Não. Apenas 2% a 5% dos sobreviventes de TEP desenvolvem HPTEC. Porém, quem teve TEP deve ser acompanhado e investigado caso persista falta de ar após 3-6 meses.

Sim. O SUS cobre diagnóstico e tratamento da HPTEC, incluindo cirurgia em centros de referência. Medicamentos podem ser obtidos pelo programa de alto custo.

Infelizmente, o tempo médio pode ser de 1 a 3 anos entre os primeiros sintomas e o diagnóstico. Os sintomas são inespecíficos e a doença é pouco conhecida.

0,5-5%
dos pacientes com TEP desenvolvem HPTEC
~14 meses
tempo médio para diagnóstico
Grupo 4
classificação OMS de hipertensão pulmonar
Curável
com cirurgia em casos selecionados